lmo2调控etp-凯发网

您当前所在位置: 凯发网-凯发k8国际首页 > 首发论文
动态公开评议须知

1. 评议人本着自愿的原则,秉持科学严谨的态度,从论文的科学性、创新性、表述性等方面给予客观公正的学术评价,亦可对研究提出改进方案或下一步发展的建议。

2. 论文若有勘误表、修改稿等更新的版本,建议评议人针对最新版本的论文进行同行评议。

3. 每位评议人对每篇论文有且仅有一次评议机会,评议结果将完全公示于网站上,一旦发布,不可更改、不可撤回,因此,在给予评议时请慎重考虑,认真对待,准确表述。

4. 同行评议仅限于学术范围内的合理讨论,评议人需承诺此次评议不存在利益往来、同行竞争、学术偏见等行为,不可进行任何人身攻击或恶意评价,一旦发现有不当评议的行为,评议结果将被撤销,并收回评审人的权限,此外,本站将保留追究责任的权利。

5. 论文所展示的星级为综合评定结果,是根据多位评议人的同行评议结果进行综合计算而得出的。

勘误表

上传勘误表说明

  • 1. 请按本站示例的“勘误表格式”要求,在文本框中编写勘误表;
  • 2. 本站只保留一版勘误表,每重新上传一次,即会覆盖之前的版本;
  • 3. 本站只针对原稿进行勘误,修改稿发布后,不可对原稿及修改稿再作勘误。

示例:

勘误表

上传勘误表说明

  • 1. 请按本站示例的“勘误表格式”要求,在文本框中编写勘误表;
  • 2. 本站只保留一版勘误表,每重新上传一次,即会覆盖之前的版本;
  • 3. 本站只针对原稿进行勘误,修改稿发布后,不可对原稿及修改稿再作勘误。

示例:

上传后印本

( 请提交pdf文档 )

* 后印本是指作者提交给期刊的预印本,经过同行评议和期刊的编辑后发表在正式期刊上的论文版本。作者自愿上传,上传前请查询出版商所允许的延缓公示的政策,若因此产生纠纷,本站概不负责。

发邮件给 王小芳 *

收件人:

收件人邮箱:

发件人邮箱:

发送内容:

0/300

论文收录信息

论文编号 202407-1
论文题目 lmo2调控etp-all细胞生长的研究
文献类型
收录
期刊

上传封面

期刊名称(中文)

期刊名称(英文)

年, 卷(

上传封面

书名(中文)

书名(英文)

出版地

出版社

出版年

上传封面

书名(中文)

书名(英文)

出版地

出版社

出版年

上传封面

编者.论文集名称(中文) [c].

出版地 出版社 出版年-

编者.论文集名称(英文) [c].

出版地出版社 出版年-

上传封面

期刊名称(中文)

期刊名称(英文)

日期--

在线地址http://

上传封面

文题(中文)

文题(英文)

出版地

出版社,出版日期--

上传封面

文题(中文)

文题(英文)

出版地

出版社,出版日期--

英文作者写法:

中外文作者均姓前名后,姓大写,名的第一个字母大写,姓全称写出,名可只写第一个字母,其后不加实心圆点“.”,

作者之间用逗号“,”分隔,最后为实心圆点“.”,

示例1:原姓名写法:albert einstein,编入参考文献时写法:einstein a.

示例2:原姓名写法:李时珍;编入参考文献时写法:li s z.

示例3:yelland r l,jones s c,easton k s,et al.

上传修改稿说明:

1.修改稿的作者顺序及单位须与原文一致;

2.修改稿上传成功后,请勿上传相同内容的论文;

3.修改稿中必须要有相应的修改标记,如高亮修改内容,添加文字说明等,否则将作退稿处理。

4.请选择doc或latex中的一种文件格式上传。

上传doc论文   请上传模板编辑的doc文件
上传latex论文

* 上传模板导出的pdf论文文件(须含页眉)

* 上传模板编辑的tex文件

回复成功!

lmo2调控etp-all细胞生长的研究

首发时间:2024-07-01

范毅斌 1   

范毅斌(1999-),男,白血病细胞致病机制

陈冬 1   

陈冬(1982-),男,教授、博导,癌症代谢与分子致病机制

  • 1、苏州大学唐仲英医学研究院 ,江苏苏州 215123

摘要:目的:早期t细胞前体急性淋巴白血病(early t-cell precursor acute lymphoblastic leukemia,etp-all)是近年才被鉴定为t-all新亚型,表现为lmo2、lyl1和hhex高表达。其中,lmo2(lim-onlyprotein2)作为lyl1、hhex的转录因子对于etp-all疾病的发生发展具有重要作用。本研究将检测lmo2在etp-all细胞中的表达,并研究它对etp-all细胞生长的影响。方法:(1)从geo数据库中下载人类与小鼠的淋巴祖细胞rna-seq数据集,通过netbid分析lmo2的调控活性;(2)通过检索cancer cell line encyclopedia(ccle)数据库分析多种癌症细胞系中lmo2的表达,同时蛋白质免疫印迹(western blotting,wb)检测etp-all细胞系与t-all细胞系中lmo2的表达;(3)设计针对人源lmo2的shrna,利用慢病毒侵染方式,在loucy细胞中稳定敲低lmo2表达,检测其对loucy细胞体外生长、集落生成能力和etp-all相关基因表达水平的影响;结果:(1)lmo2在t细胞发育过程中表达逐渐降低;(2)相比于其他癌症细胞系,lmo2在etp-all细胞系中呈现高表达;(3)敲减lmo2抑制etp-all细胞的细胞增殖和集落生成能力,并促进凋亡,同时降低etp-all相关基因的表达水平;结论:lmo2在etp-all中高表达并调控etp-all细胞的生长。

关键词: 细胞增殖

for information in english, please click here

lmo2 regulates the growth of etp-all cells

fan yibin 1   

范毅斌(1999-),男,白血病细胞致病机制

chen dong 1   

陈冬(1982-),男,教授、博导,癌症代谢与分子致病机制

  • 1、cyrus tang medical institute, soochow university, suzhou, jiangsu, 215123, china

abstract:objective: early t-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (etp-all) is a new subtype of t-all identified only in recent years, which exhibits high expression of lmo2, lyl1 and hhex. among them, lmo2 (lim-onlyprotein2), as a transcription factor of lyl1 and hhex, plays an important role in the development of etp-all disease. in this study, we will detect the expression of lmo2 in etp-all cells and investigate its effect on the growth of etp-all cells. methods: (1) lymphoid progenitor cell rna-seq datasets oflmo2 regulates the growth of etp-all cells human and mouse were downloaded from the geo database, and the regulatory activity of lmo2 were analyzed by using netbid; (2) the expression of lmo2 in various cancer cell lines was analyzed through querying the cancer cell line encyclopedia (ccle) database, and meanwhile the expression of lmo2 in etp-all cell lines and t-all cell lines were detected by using western blotting (wb); (3) two independent short-hairpin rnas(shrnas) against lmo2 and the control were delivered into loucy cells with lentiviral vectors. the expression of lmo2 in these cells was analyzed by western blotting. the effect of lmo2 silencing on the growth, the colony-forming cell(cfc) production and the expression pf etp-all- related genes were studied; results: (1) the expression of lmo2 gradually decreased during t cell development; (2) compared to other cancer cell lines, lmo2 showed high expression in etp-all cell line. (3) lmo2 silencing significantly inhibited the growth, colony formation and expression of etp-all-related genes in loucy cells; conclusion: lmo2 is highly expressed in etp-all and regulates the growth of etp-all cells.

keywords: cell proliferation

click to fold

点击收起

基金:

论文图表:

引用

导出参考文献

范毅斌,陈冬. lmo2调控etp-all细胞生长的研究[eb/ol]. 北京:中国科技论文在线 [2024-07-01]. https://www.paper.edu.cn/releasepaper/content/202407-1.

no.****

动态公开评议

共计0人参与

动态评论进行中

评论

全部评论

0/1000

勘误表

lmo2调控etp-all细胞生长的研究

网站地图